核心问题：系统鉴定秦艽（Gentiana macrophylla）中参与裂环环烯醚萜生物合成的WRKY转录因子，并解析其调控机制。
关键发现：鉴定42个GmWRKY基因，分为3组（I:12，II:25，III:5），不均匀分布在12条染色体上；84个酶编码基因涉及裂环环烯醚萜生物合成，其中MVA途径19个、MEP途径13个、特征途径52个；龙胆苦苷在根中含量最高，为217.98 ± 等 5 条
核心问题：广藿香醇生物合成的转录调控机制尚不清楚，且水杨酸（SA）是否调控广藿香醇生物合成未有研究。
关键发现：50 μM SA处理显著提高广藿香醇产量 等 5 条
核心问题：无患子（Sapindus mukorossi）中参与三萜皂苷合成的UDP-葡萄糖基转移酶（UGT）基因类型尚未明确，本研究旨在系统鉴定和分析SmUGT基因家族成员、结构、进化及表达模式，为功能研究提供基础。
关键发现：本研究从无患子中鉴定出42个SmUGT基因，不均匀分布于12条染色体，基因序列长度为450-1638 bp（平均1388 bp），编码氨基酸149-545个（平均462个）。多数SmUGT为酸性、亲水不稳定蛋白，二级结构以α-螺旋（平均41.70%）和随机卷曲（36.78%）为主。系统发育分析... 等 2 条
核心问题：Salvinorin A的生物合成途径尚有约十个步骤未解析，缺乏高质量参考基因组来鉴定参与该途径的基因。
关键发现：染色体级别基因组约541 Mb，N50 等 3 条
核心问题：解析甜菊糖苷合成关键基因 SrUGT91D2 的启动子功能，鉴定其核心调控区域及响应激素与非生物胁迫的顺式作用元件。
关键发现：从六个品系克隆的 pSrUGT91D2 长度分别为 等 5 条
核心问题：ERF转录因子对植物花香萜类生物合成调控机制尚不明确，本研究旨在揭示报春花（Primula forbessii）中PfERF106对花香萜类合成的关键调控作用。
关键发现：PfERF106 ORF长612 bp，编码203个氨基酸，属于ERF亚家族IXb组，定位在细胞核，响应外源乙烯（10 μL/L处理4 h时表达峰值）。沉默PfERF106后，关键花香萜类相对含量显著下降：(z)-β-罗勒烯为对照的0.49倍、桧烯0.11倍、β-蒎烯0.20倍、γ-萜品烯0.... 等 4 条
核心问题：解析葡萄中单萜生物合成的分子机制，特别是异戊烯基焦磷酸异构酶（VvIDI）对单萜积累的调控作用及其亚细胞定位。
关键发现：["在'Shine Muscat'和'Heibaladuo'葡萄中共鉴定出44种游离挥发性香气物质，其中单萜（芳樟醇、香叶醇、α-松油醇）仅在'Shine Muscat'中检测到。", '转录组分析共获得5297个差异表达基因（DEGs），其中2728个上调，2569个下调。', '5个VvD...
核心问题：雪胆（Hemsleya chinensis）缺乏高效的再生、遗传转化和基因组编辑系统，限制了葫芦素生物合成关键基因功能验证和分子育种。
关键发现：茎段愈伤组织诱导率>95%，芽诱导频率达90%，生根再生率100%，卡那霉素抗性植株确认率>92% 等 5 条
核心问题：细菌表面聚糖的合成依赖脂质载体十一异戊烯基磷酸（Und-P），但通常 Und-P 的可用量有限，且增加 Und-P 对聚糖表达的影响尚不清楚。
关键发现：ΔPGT/GT 细胞的游离 Und-P 分子数约为 301,000/细胞，比野生型（123,000/细胞）增加 145%；ΔPGT/GT/puppS 细胞可诱导维持约 387,000/细胞，比野生型增加 215%。过表达 uppS 使 wbbL::IS5 菌株的表面 ECA 表达增加 75%。... 等 3 条
核心问题：自然界生物合成基因簇的异源表达常需要多基因协同调控，而现有双诱导/多诱导系统多局限于大肠杆菌，且强诱导启动子在未诱导状态下存在泄漏表达，导致无法独立控制多步生物合成途径中的不同基因，也难以在多种革兰氏阴性菌底盘间通用。
关键发现：['双表达系统σ70 V2TcR-sfGFP/σ70 V2或V3LacI-mCardinal中，sfGFP产量较单表达系统提高1.2倍（E. coli、P. putida）和1.7倍（V. natriegens），而mCardinal产量降低6.2倍（E. coli）、2.4倍（P. puti... 等 4 条
核心问题：实现生物活性蛇孢菌素（ophiobolins）在酿酒酵母中的高效异源从头合成，克服前体供给不足、P450酶表达困难和产物毒性等问题。
关键发现：通过增强MVA途径和全细胞转化，OphF产量从7.5 mg/L逐步提升至661.3 mg/L（Yoph16），补料分批全细胞转化利用乙醇和油酸后最高达5.1 g/L，较报道的最高150 mg/L提高33倍 等 6 条
核心问题：Spathaspora passalidarum CMUWF1-2 能高效发酵木糖产乙醇，但对木质纤维素预处理和水解过程中释放的糠醛敏感，导致乙醇产量低下。需要通过进化工程提高其糠醛耐受性。
关键发现：['AF2.5 经17轮（2715小时）ALE获得，能耐受高达4.0 g/L糠醛，而野生型在超过3.0 g/L时完全抑制', '在2.0 g/L糠醛存在下，AF2.5的延滞期比野生型短2倍（24小时后进入对数期，而野生型需48小时）', '在2.0 g/L糠醛下，AF2.5的ROS积累比CMU... 等 4 条
核心问题：海洋微藻 Nannochloropsis oceanica 天然积累酮类胡萝卜素（尤其是角黄素）含量极低，难以满足工业需求，缺乏高效的异源合成策略。
关键发现：通过异源表达 CrBKT，类胡萝卜素和酮类胡萝卜素含量（每细胞）分别提高 等 15 条
核心问题：以乳清粉为低成本底物，通过系统代谢工程改造Klebsiella oxytoca，实现α-酮异戊酸的高效发酵生产
关键发现：最终菌株K. oxytoca KIV-7利用乳糖产α-酮异戊酸37.3 g/L（产率0.393 g/g） 等 3 条
核心问题：非特异性过氧合酶（AnoUPO）作为血红素蛋白难以重组表达，且传统甲醇诱导方式存在毒性、氧化应激和UPR/ERAD激活等问题，亟需建立无甲醇的高效生产策略。
关键发现：['最优双向启动子组合（P_DC19-P_DF）使AnoUPO活性达0.0153 U/mL，较单方向参考菌株（0.0101 U/mL）提高1.4倍。', '在去阻遏补料条件下，AnoUPO-PDI菌株的最高比产率约7 U/mg总蛋白，较AnoUPO菌株（相同条件下）产量提高93%。', '去阻... 等 2 条
核心问题：鉴定茯苓三萜生物合成途径中鲨烯环氧酶（PcSE）的基因功能并建立CRISPR/Cas9基因编辑系统，以阐明PcSE在三萜合成中的关键作用。
关键发现：PcSE基因组序列长1570 bp，ORF为1413 bp，编码470个氨基酸 等 5 条
核心问题：开发高效、低成本的微生物生产鞘氨醇-1-磷酸（S1P）的方法，替代复杂且昂贵的化学合成和血液提取工艺。
关键发现：DDLA菌株在需氧高细胞密度摇瓶补料分批发酵中鞘氨醇最高产量为215.8 mg/L（60 h），厌氧高密度仅42.7 mg/L 等 5 条
核心问题：蔗糖磷酸化酶（SPase）合成2-O-α-D-葡萄糖基甘油（2-αGG）时，甘油作为葡萄糖基受体的亲和力低、转化率低，制约了2-αGG的生产效率。
关键发现：['筛选出三个SPase，其中LrSP转糖苷活性最高，2-αGG占总产物86.01%', '纯LrSP的初始正向反应速率为11.83/s，110 h达到平衡转化率56.90%，2-αGG产量144.36 g/L（1 M蔗糖和1 M甘油）', 'Lb. paracasei BL-SP胞内SPas...
核心问题：传统病毒诱导基因沉默（VIGS）在幼嫩植株中效率不稳定，且在许多药用植物中未优化，需要开发一种快速、高效、广泛适用的VIGS方法用于研究药用植物特殊代谢。
关键发现：5日龄幼苗和OD600=0.5农杆菌浓度下CrChlH沉默效率达100% 等 6 条
核心问题：如何将木质纤维素生物质中木质素和碳水化合物组分顺序高效转化，同时生产木质素油和生物乙醇，以提升生物炼制的经济可行性。
关键发现：当2-PrOH:H2O=7:3时，RCF实现67.48±0.44%的脱木质素率和20.65±0.31%的单木质素产率，纸浆碳水化合物保留量为57.96±2.78 wt% 等 5 条