共 167 篇

The citrus transcription factor CsMADS6 modulates carotenoid metabolism by directly regulating carotenogenic genes

Plant Physiology · 2018 · 10.1104/pp.17.01830 · 含路线图 · 有原文

核心问题:类胡萝卜素生物合成基因的转录调控机制尚不清楚,尤其是番茄红素β-环化酶(LCYb)基因的转录调控。

关键发现:CsMADS6编码257个氨基酸蛋白,分子量29.64 kDa,pI 9.37 等 6 条

代谢工程 LCYb1MADS transcription factorcarotenoid metabolismcitrustranscriptional regulation 甜橙(Citrus sinensis)果实 甜橙(Citrus sinensis)果实 柑橘愈伤组织

Identification of key amino acid residues determining product specificity of 2,3-oxidosqualene cyclase in Oryza species

New Phytologist · 2018 · 10.1111/nph.15080 · 含路线图 · 有原文

核心问题:解决四环和五环三萜骨架转换机制不清的问题,鉴定决定OSC产物特异性的关键氨基酸残基

关键发现:OsOS主要产物orysatinol占总产物的66.7% 等 5 条

代谢工程 chemical diversityconformationorysatinoloxidosqualene cyclase (OSC)parkeolproduct specificity 水稻 (Oryza sativa ssp.... 水稻 (Oryza sativa ssp.... 野生稻 (Oryza rufipogon)

A BAHd acyltransferase catalyzing 19-O-acetylation of tabersonine derivatives in roots of Catharanthus roseus enables combinatorial synthesis of monoterpene indole alkaloids

The Plant Journal · 2018 · 10.1111/tpj.13868 · 含路线图 · 有原文

核心问题:长春花根中它波宁衍生物的19-O-乙酰化反应原先归因于MAT,但MAT在体内活性极低,因此需重新鉴定真正催化该反应的BAHD酰基转移酶,并实现根型单萜吲哚生物碱的异源组合合成。

关键发现:TAT在酵母中能高效乙酰化19-羟基它波宁衍生物(minovincinine、hörhammericine等),而MAT无活性。重组TAT对minovincinine的Km为9 μM,kcat/Km为1.47×10^5 s^-1 M^-1 等 4 条

代谢工程 BAHD acyltransferaseCatharanthus roseusacetyltransferasealkaloidscombinatorial biosynthesismetabolic engineering 酿酒酵母 WAT11 酿酒酵母 WAT11 酿酒酵母 WAT11

Isolation and Functional Characterization of New Terpene Synthase Genes from Traditional Edible Plants

Journal of Oleo Science · 2018 · 10.5650/jos.ess18163 · 含路线图 · 有原文

核心问题:从传统食用植物(Acanthopanax 和 Curcuma zedoaria)中分离并功能鉴定新的萜烯合酶基因,解析其催化产物。

关键发现:从A. sciadophylloides克隆的AscTps1编码β-石竹烯合酶,主要产物为β-石竹烯,副产物为α-蛇麻烯 等 4 条

代谢工程 edible plantmonoterpenesesquiterpeneterpene synthase Escherichia coli BL21... Escherichia coli BL21... Escherichia coli BL21...

High Expression of Human Cathepsin S by Recombinant Pichia pastoris with Cod Skin as an Organic Co-Nitrogen Source

· 2018 · 10.1159/000486395 · 含路线图 · 有原文

核心问题:人组织蛋白酶S在医学研究中需求量大,但现有表达系统产量不足且成本高,需要开发高效、经济的大规模制备方法。

关键发现:['添加90 g/L(湿重)鳕鱼皮时,摇瓶培养中细胞密度(OD600)比无鳕鱼皮对照提高约1.0倍,人组织蛋白酶S酶活提高约2.3倍。', '在5-L生物反应器中,采用4%(v/v)甘油单次补料和0.5%(v/v)甲醇维持的诱导策略,96小时甲醇诱导后人组织蛋白酶S最大酶活达到7,152 U/...

发酵工程 Cod skinFed-batch fermentationHuman cathepsin S productionRecombinant Pichia pastoris Pichia pastoris GS115 Pichia pastoris GS115

A Novel UDP-Glycosyltransferase of Rhodiola crenulata Converts Tyrosol to Specifically Produce Icariside D2

The Scientific World Journal · 2018 · 10.1155/2018/7970590 · 含路线图 · 有原文

核心问题:从红景天(Rhodiola crenulata)中鉴定并表征催化酪醇特异性生成淫羊藿苷D2(icariside D2)的新型UDP-糖基转移酶,为通过代谢工程或合成生物学生产icariside D2提供酶学基础。

关键发现:RcUGT1的Km为0.97±0.10 mM,Vmax为286±8.26 pKat/mg,Kcat为0.01552 s⁻¹,Kcat/Km为159.55 s⁻¹ M⁻¹ 等 5 条

代谢工程 Escherichia coli M15 Rhodiola crenulata

QTL mapping of volatile compound production in Saccharomyces cerevisiae during alcoholic fermentation

BMC Genomics · 2018 · 10.1186/s12864-018-4562-8 · 含路线图 · 有原文

核心问题:解析酿酒酵母不同菌株在酒精发酵过程中挥发性香气产物差异的遗传基础,识别影响这些复杂性状的数量性状位点(QTL)及因果基因。

关键发现:共鉴定65个QTL,其中55个影响30种挥发性次级代谢物,14个影响糖消耗和中心碳代谢物,7个影响发酵参数 等 7 条

代谢工程 Aroma compoundsFermentationMetabolitesQTL mappingYeast 酿酒酵母(Saccharomyces ce... 酿酒酵母(Saccharomyces ce... 酿酒酵母(Saccharomyces ce...

Three endoplasmic reticulum-associated fatty acyl-coenzyme a reductases were involved in the production of primary alcohols in hexaploid wheat (Triticum aestivum L.)

BMC Plant Biology · 2018 · 10.1186/s12870-018-1256-y · 含路线图 · 有原文

核心问题:六倍体小麦叶片角质层蜡质中初级醇占总蜡质80%以上,但参与其生物合成的脂肪酸酰基辅酶A还原酶(FAR)基因尚未完全鉴定。本研究旨在克隆并表征三个新的小麦TaFAR基因,验证其在初级醇合成及环境胁迫响应中的功能。

关键发现:小麦叶片蜡质中初级醇占总蜡质超过80%,其中C28初级醇为主要成分。三个TaFAR基因在酵母中异源表达均产生C24:0和C26:0初级醇。在番茄果实中,总初级醇含量从对照的20.62 μg/dm²增加至52.15(TaFAR6-2)、77.20(TaFAR7-1)和84.10(TaFAR8-1... 等 8 条

植物代谢工程 Cuticular waxEndoplasmic reticulumFatty acyl-coenzyme A reductaseHexaploid wheatPrimary alcohol 酿酒酵母 (Saccharomyces c... 番茄 (Solanum lycopersi... 水稻 (Oryza sativa cv. ...

Molecular and biochemical characterization of a novel isoprene synthase from Metrosideros polymorpha

BMC Plant Biology · 2018 · 10.1186/s12870-018-1315-4 · 含路线图 · 有原文

核心问题:异戊二烯是重要的平台化学品,传统石油来源存在能耗高和环境问题;虽然植物可大量产生异戊二烯,但直接提取困难。需要开发新的异戊二烯合酶(IspS)用于微生物高效生产生物基异戊二烯。

关键发现:MpIspS基因长1683 bp,编码561个氨基酸,纯化后为65 kDa单体;以DMAPP为底物时Km为8.11 mM,kcat为21 min^-1,kcat/Km为2.59 mM^-1 min^-1;最适pH 等 3 条

代谢工程 DMAPPEscherichia coliIsoprene synthaseMevalonate pathway Escherichia coli DH5α Escherichia coli DH5α Escherichia coli DH5α

Cloning and characterization of enoate reductase with high β-ionone to dihydro-β-ionone bioconversion productivity

BMC Biotechnology · 2018 · 10.1186/s12896-018-0438-x · 含路线图 · 有原文

核心问题:传统化学法制备二氢-β-紫罗兰酮存在催化剂昂贵、需要高压、重金属配体处理困难等问题,急需开发绿色高效的生物转化方法。

关键发现:重组菌株pET-28a-DBR1全细胞转化β-紫罗兰酮,二氢-β-紫罗兰酮最高产量达308.3 mg/L 等 5 条

代谢工程 Artemisinic aldehyde reductaseDihydro-β-iononeEnoate reductasesβ-ionone Escherichia coli BL21... Escherichia coli BL21... Escherichia coli BL21...

\(^{13}\mathrm{C}\) -metabolic flux analysis of ethanol-assimilating Saccharomyces cerevisiae for S-adenosyl-L-methionine production

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0935-6 · 含路线图 · 有原文

核心问题:乙醇添加可提高酿酒酵母中S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)的积累,但乙醇同化条件下的代谢机制尚不清楚,需要定量解析中心碳代谢通量的变化。

关键发现:在稀释率0.06 h^-1的化学恒化培养中,乙醇培养下SAM含量为1.8 mg/gCDW(葡萄糖为0.58 mg/gCDW),SAM比生产速率为0.27 μmol/gCDW/h(葡萄糖为0.089 μmol/gCDW/h) 等 5 条

代谢工程 13C代谢通量分析中心碳代谢乙醇代谢氧化还原平衡酿酒酵母 Saccharomyces cerevis... Saccharomyces cerevis... Saccharomyces cerevis...

Torulene and torularhodin: "new" fungal carotenoids for industry?

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0893-z · 含路线图 · 有原文

核心问题:托鲁烯和托鲁拉红素作为具有抗氧化、抗菌和抗癌潜力的微生物类胡萝卜素,目前未实现工业化生产,面临产量低、菌株效率不高以及人体安全性数据缺乏等障碍,需要全面评估其应用潜力并优化生产技术。

关键发现:托鲁烯和托鲁拉红素的ORAC抗氧化值分别为2.77和3.9(β-胡萝卜素为3.78);托鲁拉红素使DPBF分解速率降至0.002 mM/h,而β-胡萝卜素为0.013 mM/h,表明其单线态氧淬灭能力更强。 等 6 条

代谢工程 DyesMicrobial carotenoidsRhodotorulaSporobolomycesYeast Rhodotorula mucilaginosa Rhodotorula mucilaginosa Rhodotorula mucilaginosa

Presence of protein production enhancers results in significantly higher methanol-induced protein production in Pichia pastoris

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0961-4 · 含路线图 · 有原文

核心问题:提高毕赤酵母(Pichia pastoris)中重组蛋白的生产产量,通过引入转录和翻译增强元件。

关键发现:单拷贝UNall表达盒使阿魏酸酯酶A(FAE)产量较无元件对照提高约3倍 等 5 条

代谢工程 Gene expressionPichia pastorisRecombinant protein productionYeastYield enhancement Pichia pastoris GS115 Pichia pastoris GS115 Pichia pastoris GS115

Enhanced phenolic compounds tolerance response of Clostridium beijerinckii NCIMB 8052 by inactivation of Cbei_3304

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0884-0 · 含路线图 · 有原文

核心问题:木质纤维素水解产生的酚类化合物严重抑制C. beijerinckii的生长和ABE发酵,但对其耐受机制研究不足,缺乏有效的耐受性改造策略。

关键发现:通过插入失活Cbei_3304构建重组菌C. beijerinckii 3304::int,在含0.5 g/L阿魏酸的P2培养基中,DCW达1.90 g/L、丁醇产量6.45 g/L;在0.5 g/L香草酸下DCW为1.38 g/L、丁醇5.5 g/L。加入3 g/L CaCO3后,香豆酸条件... 等 3 条

代谢工程 ButanolC. beijerinckiiPhenolic compoundTranscriptome analysisTransmembrane Clostridium beijerinc... Clostridium beijerinc... Clostridium beijerinc...

Improved ethanol productivity from lignocellulosic hydrolysates by Escherichia coli with regulated glucose utilization

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0915-x · 含路线图 · 有原文

核心问题:木质纤维素水解物中混合糖高效同时利用困难,尤其是大肠杆菌优先利用葡萄糖导致的碳代谢物阻遏(CCR)使得木糖等非葡萄糖糖类利用滞后,影响乙醇生产效率与原料经济性。

关键发现:在摇瓶发酵中,B0013-2021HPA在34°C以5 g/L木糖生长,葡萄糖浓度保持约50 g/L恒定 等 4 条

代谢工程 Escherichia coliEthanolLignocellulosic hydrolysateThermo-regulated glucose utilization Escherichia coli B001... Escherichia coli B001... Escherichia coli B001...

Efficient production of 1,3-propanediol from crude glycerol by repeated fed-batch fermentation strategy of a lactate and 2,3-butanediol deficient mutant of Klebsiella pneumoniae

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0921-z · 含路线图 · 有原文

核心问题:如何通过菌株改造和发酵策略优化,实现从粗甘油高效生产1,3-丙二醇(1,3-PDO),同时降低副产物(乳酸、2,3-丁二醇)的积累,提高产量和生产率,并降低生产成本。

关键发现:在优化的重复补料分批发酵条件下,ΔldhA突变株最大1,3-PDO产量达81.1 g/L,生产率为3.38 g/L/h,且五个循环中产量稳定在79.9-80.5 g/L、生产率3.32-3.35 g/L/h。使用Δ(ldhA als)双突变株后,2,3-BDO与1,3-PDO的比例从50.6%... 等 7 条

代谢工程 1,3-PropanediolCrude glycerolKlebsiella pneumoniaeMutantRepeated fed-batch fermentation Klebsiella pneumoniae Klebsiella pneumoniae Klebsiella pneumoniae

Production of eicosapentaenoic acid by application of a delta-6 desaturase with the highest ALA catalytic activity in algae

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0857-3 · 含路线图 · 有原文

核心问题:杜氏盐藻(Dunaliella salina)富含α-亚麻酸(ALA)但二十碳五烯酸(EPA)含量低,需要提高其EPA产量。

关键发现:野生型D. salina中EPA产量为1.6 mg/L,EPA占TFA的1.91%。过表达TpFADS6后,Ds-TpFADS6-8转化子的EPA产量达到21.3±1.5 mg/L,EPA占TFA达28.12%。添加500 mg/L肌醇后,EPA产量提高至91.3±11.6 mg/L。结合12...

代谢工程 Delta 6 fatty acid desaturaseEicosapentaenoic acidPerilla seed meal Dunaliella salina Dunaliella salina Saccharomyces cerevisiae

Engineering of glycerol utilization in Gluconobacter oxydans 621H for biocatalyst preparation in a low-cost way

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-1001-0 · 含路线图 · 有原文

核心问题:降低Gluconobacter oxydans全细胞生物催化剂的制备成本,利用生物燃料产业副产物甘油作为廉价碳源替代传统的高浓度山梨醇培养基。

关键发现:G. oxydans 621H在含10 g/L甘油的矿物盐培养基中24 h ΔOD600为0.63,消耗甘油10.8 g/L,生成DHA 9.26 g/L(产率0.86 g/g)。敲除GOX2088后菌株不能以甘油为唯一碳源生长,证明甘油利用操纵子是生物质合成所必需 等 4 条

代谢工程 BiocatalysisGluconobacter oxydans 621HGlycerolXylonate Gluconobacter oxydans... Gluconobacter oxydans... Gluconobacter oxydans...

Efficient yeast surface-display of novel complex synthetic cellulosomes

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-0971-2 · 含路线图 · 有原文

核心问题:酵母表面展示纤维小体在整合生物加工中面临支架蛋白展示水平低、纤维素酶自组装效率低、纤维素酶活性不足等问题,限制了纤维素直接转化为乙醇的效率。

关键发现:ScafAGA3展示阳性细胞比例为54.6%,较ScafCipA3的38.6%提高41.3%;ScafAGA5展示阳性比例为55.6%;通过二硫键组装效率显著高于cohesin-dockerin:Te-aCBH1 等 7 条

代谢工程 乙醇二硫键合成纤维小体整合生物加工酵母表面展示 Saccharomyces cerevis... Saccharomyces cerevis... Saccharomyces cerevis...

Identification of sesquiterpene synthases from the Basidiomycota Coniophora puteana for the efficient and highly selective β-copaene and cubebol production in E. coli

Microbial Cell Factories · 2018 · 10.1186/s12934-018-1010-z · 含路线图 · 有原文

核心问题:从木材腐朽真菌Coniophora puteana中鉴定倍半萜合酶,实现β-copaene和cubebol的高效、高选择性微生物生产。

关键发现:鉴定到Copu2和Copu3两个倍半萜合酶,分别选择性生成β-copaene(62%选择性)和cubebol(75%选择性) 等 4 条

代谢工程 BasidiomycotaConiophora puteanaCopaeneCubebolFermentationHeterologous expression Escherichia coli HMS1... Escherichia coli HMS1... Escherichia coli HMS1...