核心问题：解析甲基赤藓醇磷酸（MEP）途径中酶的催化机制，并探讨基于MVA和MEP途径的微生物合成生物学应用，以解决异戊二烯类化合物生产困难的问题。
关键发现：MEP途径是细菌、绿藻和高等植物质体中合成异戊二烯前体IPP和DMAPP的主要途径 等 8 条
核心问题：解析拜氏梭菌NCIMB 8052基因组中大量磷酸转移酶（PTS）基因的存在及其进化机制，并解释该菌株能更好利用果糖的分子基础。
关键发现：拜氏梭菌NCIMB 8052基因组中有47套PTS II基因，远多于除艰难梭菌外的其它梭菌（如丙酮丁醇梭菌14套、肉毒梭菌15套、产气荚膜梭菌14套、破伤风梭菌2套），仅艰难梭菌630有49套相近 等 3 条
核心问题：缺乏经济环保的藏红花素（crocin）生产方法，传统提取依赖藏红花柱头，成本高且破坏环境；需要构建微生物细胞工厂实现从简单碳源合成crocin。
关键发现：CsCCD2可催化zeaxanthin生成crocetin dialdehyde，而CsZCD和CaCCD2无活性；ALD8和ALD3可将crocetin dialdehyde氧化为crocetin，其中ALD8活性更高；最优菌株YL4(pCsCCD2-UGT94E5-UGT75L6,pTrc... 等 3 条
核心问题：天然产生菌Serratia plymuthica中sodorifen产量低且VOCs背景复杂，难以进行功能研究，需要建立高效异源生产系统并验证sodorifen生物合成基因簇（BGC）的功能。
关键发现：S. plymuthica WS3236基因组包含38个BGC，其中4.6 kb的sodA-D为候选sodorifen BGC 等 5 条
核心问题：在酿酒酵母中实现(+)-nootkatone的从头生物合成，克服(+)-valencene前体供应不足和(+)-valencene选择性氧化为(+)-nootkatone效率低的问题。
关键发现：单独表达CnVS产生(+)-valencene 等 3 条
核心问题：costunolide生物合成途径中最后一步（由germacra-1(10),4,11(13)-trien-12-oic acid生成costunolide）对应的基因尚未被鉴定，且该途径在异源宿主中的重构尚未实现。
关键发现：TpGAS在酵母中产生germacrene A的活性约为菊苣CiGAS的3倍。在烟草中，线粒体靶向的mTpGAS使germacrene A产量比胞质cTpGAS高约15倍。酵母中共表达TpGAS、CiGAO和CiCOS时，在HEPES缓冲液（pH 等 5 条
核心问题：缺乏快速、低成本、可一步组装多个大型DNA片段到质粒的方法，且难以系统探索代谢途径中多基因组合对目标产物产量的影响。
关键发现：CLIVA方法可在1-2天内完成大质粒组装，从7个模块成功组装21.6 kb质粒（含16个DXP途径基因），效率为2.0×10^3 cfu/μg input DNA。优化结果显示，MgCl2最佳浓度为2.5 mM 等 3 条
核心问题：阐明Xanthophyllomyces dendrorhous中从异戊烯基焦磷酸（IPP）和二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）合成香叶基香叶基焦磷酸（GGPP）的关键酶学步骤，并评估FPS和crtE基因对类胡萝卜素（尤其是虾青素）生物合成的影响，为代谢工程改造提供靶点。
关键发现：FPS基因编码355个氨基酸（预测分子量40.24 kDa），crtE基因编码376个氨基酸（42.16 kDa） 等 6 条
核心问题：传统微生物底盘（如大肠杆菌和酿酒酵母）在异戊二烯商业化生产中面临糖底物成本高、前体通量受限、中间产物反馈抑制等障碍，且非模式微生物虽有独特的碳源利用和耐受特性但遗传工具匮乏，如何协同模型与非模型微生物利用非典型碳底物（如C1化合物、木质纤维素）提高异戊二烯生产的商业可行性。
关键发现：综述中报道的关键数据包括：异戊烯醇最高产量10.8 g/L（Kang et al., 2019） 等 10 条