核心问题：L-异亮氨酸生物合成过程中NADPH供应不足，需要寻找最有效的NADPH供给策略以提高产量。
关键发现：过表达POS5使胞内NADPH浓度提高229%（从31 μM增至102 μM），L-异亮氨酸产量提高75.6%（从2.21 g/L增至3.87 g/L） 等 4 条
核心问题：利用含β-半乳糖苷酶的大肠杆菌全细胞催化合成氯苯甘油醚半乳糖苷（CPN-G），以降低氯苯甘油醚的细胞毒性并保留其抗菌活性。
关键发现：在400 g/L乳糖、4.8 U/mL β-半乳糖苷酶、44 mM氯苯甘油醚条件下，CPN-G的合成在12h达到最大约28 mM，转化率约64% 等 2 条
核心问题：醋酸胁迫对肺炎克雷伯氏菌细胞形态和1,3-丙二醇生产的影响机制尚不清楚，需要理解低水平醋酸盐刺激细胞生长和产物合成的机制，并探索利用细胞形态调控提高1,3-PD产量的策略。
关键发现：5 g/L乙酸钠添加使细胞生长提高9.4%，1,3-PD产量提高28.37%，最高1,3-PD浓度达11.47 g/L；细胞长度从对照的约1.66 μm缩短至1.14 μm，长宽比从2.27降至1.6 等 3 条
核心问题：传统诱变方法筛选高效生产番茄红素的三孢布拉霉突变株效率低，需要建立一种高效、准确的突变-筛选方法。
关键发现：突变株I5的番茄红素产量最高，达28.8 mg/g，比亲本株（17.5 mg/g）高64%，生物量为43.2 g/L 等 4 条
核心问题：在大肠杆菌中异源合成2-甲基-3-丁烯-2-醇（MBO）作为潜在生物燃料，以克服乙醇作为燃料时能量密度低、回收成本高的缺点。
关键发现：MBO产量在大肠杆菌DH5α（BG102）中为20 μl/L，在SoluBL21（BG104）中为31.5 μl/L 等 6 条
核心问题：提高高产乙醇酵母菌株Saccharomyces sp. W0的乙醇耐受性和乙醇产量
关键发现：转化子Z8的海藻糖含量为6.23 g/100 g细胞干重，而野生型W0为4.05 g/100 g 等 4 条
核心问题：铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）是机会性人类病原体，其产生的鼠李糖脂（RLs）具有商业价值，但大规模生产受限于菌株安全性。本研究旨在利用非致病性恶臭假单胞菌KT2440作为底盘细胞，异源表达铜绿假单胞菌ATCC 9027的rhlAB基因，并通过统计学实验设计筛选关键...
关键发现：重组P. putida KT2440(pVLT33-rhlAB)在LB培养基中产生222~247 mg/L RLs（IPTG 0.4~1.2 mM） 等 5 条
核心问题：在重要工业梭菌 Clostridium acetobutylicum 中缺乏可控的超突变系统，难以实现对基因组复制突变率的人工调控，从而限制了对其进化和菌株改良的利用。
关键发现：敲除 mutS/L 后 SMBMut5 突变率为 (1.44 ± 等 11 条
核心问题：生物碱生物合成途径复杂，其转录调控机制尚不清楚，特别是参与烟碱、单萜吲哚生物碱（MIA）和苄基异喹啉生物碱（BIA）生物合成的转录因子种类和功能需要系统阐明。
关键发现：在C. roseus中，ORCA2和ORCA3是JA响应的AP2/ERF转录因子，ORCA3过表达可诱导STR、TDC、CPR、D4H、AS和DXS等基因表达，但G10H和DAT不受影响；在外源loganin存在时增加MIA产量。 等 7 条
核心问题：难以直接测量细胞内异戊烯基二磷酸（IDP）及其异构体二甲基烯丙基二磷酸（DMADP）的浓度和比例，现有方法只能分别测定总量或单一物质，缺乏同时定量 IDP 和 DMADP 并计算比值的方法。
关键发现：体外平衡 DMADP/IDP 比为 等 9 条
核心问题：阐明蓝藻 Synechocystis sp. PCC 6803 中 CrtO β-胡萝卜素酮化酶的催化特性与反应机制，特别是其与已知有氧依赖的 CrtW 机制不同的非氧依赖酮化反应过程。
关键发现：纯化的 CrtO 蛋白分子量约 61 kDa，表达量约占总蛋白的 10%，经亲和层析纯度达 93%。体外酶活测定显示，以 β-胡萝卜素为底物时比活为 等 3 条
核心问题：测试简单互换假说：是否可通过交换MST家族异分支酸合酶与邻氨基苯甲酸合酶（水杨酸合酶）的非保守活性位点残基来互换lyase活性，即给PchA增加lyase活性或从Irp9去除lyase活性。
关键发现：WT Irp9的水杨酸合酶活性kcat/Km为42,000 M^-1 s^-1，异分支酸-丙酮酸裂解酶活性为159,000 M^-1 s^-1 等 4 条
核心问题：植物次生代谢物（类黄酮、生物碱、萜类）生物合成途径的转录调控机制复杂且尚未完全阐明，需要系统梳理和揭示调控网络。
关键发现：拟南芥ANAC078在高光条件下快速积累，上调超过165个基因（含PAP1），激活花色素苷合成。 等 8 条
核心问题：提高Pseudomonas alcaligenes脂肪酶在薄荷醇丙酸酯手性拆分中的非对映选择性
关键发现：野生型PAL催化消旋薄荷醇丙酸酯水解时，L-薄荷醇的de_p为35% 等 5 条
核心问题：如何通过基因工程提高转基因杨树中丁子香酚及其糖苷的产量
关键发现：野生型杂交杨树叶含有少量丁子香酚（6.2~8.8 μg/g鲜重，平均7.4±1.3 μg/g）。单独表达PhCFAT使丁子香酚含量平均达38.9 μg/g鲜重，最高达85.1 μg/g（为野生型的12倍），同时使丁子香酚单糖苷和双糖苷水平分别最高增加22倍和3.5倍。单独表达PhECS仅使丁子... 等 2 条
核心问题：红豆杉中编码紫杉烷9α-羟化酶的基因难以直接克隆，且该酶在紫杉醇生物合成中至关重要；需要从替代来源（银杏）中鉴定该酶基因。
关键发现：从银杏转录组中筛选到325条与红豆杉紫杉醇生物合成P450相似的序列 等 5 条
核心问题：探索利用生物柴油工业副产物（粗甘油和菜籽粕水解液）作为发酵原料，替代昂贵碳源、营养补充物及3HV前体，实现Cupriavidus necator高效生产聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸)（P(3HB-co-3HV)）。
关键发现：在不添加3HV前体的条件下，利用菜籽粕水解液和粗甘油成功生产P(3HB-co-3HV)，3HV含量为2.8-8 mol%。初始FAN 460 mg/L、甘油25 g/L时分批发酵获得最高总干重15.1 g/L、PHA浓度7 g/L、PHA含量46.3%。补料分批发酵获得PHA浓度10.9 g/... 等 2 条
核心问题：解决丁醇发酵中丁醇毒性导致产量低的问题，获得高溶剂耐受和高产丁醇的菌株，并利用廉价底物甘蔗糖蜜降低生产成本。
关键发现：野生型C. beijerinckii L175丁醇产量为10.8±0.6 g/L 等 7 条
核心问题：木质纤维素水解液中的5-羟甲基糠醛(HMF)抑制酿酒酵母发酵，需获得高耐受菌株并阐明其分子机制，以实现第二代生物乙醇的经济生产。
关键发现：P6H9菌株在9 g/L HMF下可生长（较P6提高360%） 等 4 条
核心问题：微藻生物柴油成本高，主要原因是脂质生产率低，需要通过菌株改良提高脂质生产率。
关键发现：获得突变体HP-1，与野生型相比，生物量积累提高19%，最大生长速率提高6%（0.55 vs 0.52 g L-1 d-1），脂质生产率提高28%（从211到271 mg L-1 d-1），TAG含量提高14%，极性脂含量降低15% 等 5 条