核心问题：研究来自Bacteroides fragilis的7α-羟基类固醇脱氢酶对非甾体羰基化合物（苯甲醛类）的还原活性，揭示其催化多功能性及其在肠道解毒和精细化学品合成中的潜力。
关键发现：7α-HSDH对苯甲醛类似物的还原活性与取代基性质相关，吸电子取代基（如Br、CF3、CN）通常得到更高转化率，供电子取代基（如OCH3、N(CH3)2）转化率较低。制备规模反应中，4-三氟甲基苯甲醛还原产物分离收率90%，五氟苯甲醛72%，4-乙酰氧基苯甲醛51%，4-氰基苯甲醛85%。4-...
核心问题：开发简单快速的平板检测方法，用于鉴定克隆酯酶的水解活性，特别是对空间位阻的乙酸芳樟酯的对映选择性水解。
关键发现：EP6对C2-C4萘酚酯活性最高，对C6以上几乎无活性 等 3 条
核心问题：如何高效开发具有精细区域和立体选择性的P450催化剂，实现对复杂分子（青蒿素）中远程未活化sp3 C-H键的定向羟基化。
关键发现：FL#62能以约340 TTN羟基化青蒿素，但选择性差（产物83% 7(S)-OH, 10% 7(R)-OH, 7% 6a-OH）。从12,500个重组中筛选出1,950个有活性、522个功能独特的变体（占4.1%）。基于指纹预测的排名前50变体中78%（39/50）具有青蒿素羟基化活性，平均...
核心问题：探索细菌角鲨烯-藿烯环化酶（SHC）对含吲哚结构的非天然底物类似物的环化反应，以产生非天然的含吲哚环状多异戊二烯化合物。
关键发现：3-(geranylgeranyl)indole (4) 不是细菌角鲨烯环化酶的底物，未产生任何环化产物 等 2 条
核心问题：烯烃还原酶催化不对称C=C还原虽在小规模筛选中有良好结果，但缺乏简单、可放大的反应策略以实现克级制备。本文以柠檬醛还原为模型，解决烯烃还原酶制备级应用中底物/产物抑制、羰基还原副反应以及两种对映异构体香茅醛的高选择性获取问题。
关键发现：['双相体系（正己烷/KPi）中，OYE 等 3 条
核心问题：利用化学酶法组合生成非天然的germacrene类似物，以克服其化学合成不稳定和合成生物学难以制备非天然萜类的问题。
关键发现：GDS催化天然FDP（1a）转化为germacrene D的转化率为76%，GAS催化天然FDP转化为germacrene A的转化率为40% 等 6 条
核心问题：寻找能特异性去除紫杉烷类化合物C-4乙酰基的酶，为合成C-4修饰的紫杉醇类似物提供关键中间体。
关键发现：两株红球菌（ATCC 202191和202192）全细胞可将10-DAB转化为4,10-DDAB，产率90% 等 4 条
核心问题：发现CYP106A2的新天然底物，并利用其催化三萜类化合物羟基化，生成具有药理活性的新化合物，拓展其生物技术应用。
关键发现：筛选含502个化合物的天然产物库获得12个hit，其中8个为新型潜在底物 等 4 条
核心问题：克隆并表征樟脑代谢途径中的2-氧代-Δ3-4,5,5-三甲基环戊烯基乙酰辅酶A单加氧酶(OTEMO)，解析其三维结构，阐明其底物特异性和对映选择性，并扩展I型Baeyer-Villiger单加氧酶的催化谱系。
关键发现：克隆并表达了来源于Pseudomonas putida ATCC 17453的OTEMO，纯化得到同源二聚体蛋白（分子量118,000），解析了FAD结合形式（1.95 Å）和FAD/NADP+结合形式（2.0 Å）的晶体结构。OTEMO对2-正己基环戊酮催化效率最高（kcat/Km=4.3×...
核心问题：传统单萜环化酶依赖焦磷酸活化的线性前体（牻牛儿基焦磷酸），限制了其工业应用。本文旨在发现能够催化非活化单萜底物（如香茅醛）环化的新型生物催化剂。
关键发现：静息细胞表达ZMO1548-Shc可从20 mM香茅醛生成5 mM异胡薄荷醇（25%产率） 等 6 条
核心问题：选择性水解zaluzanin D的C-3位乙酰基而不影响11,13-外环双键，常规化学方法会导致双键水合，需要寻找温和且高选择性的脱乙酰化方法。
关键发现：化学水解（微波、超声、回流、搅拌）主要得到11-羟基-13-羟基-zaluzanin C（5），产率>70%，目标产物zaluzanin C（4）的生成量<15% 等 4 条