共 91 篇
核心问题:维兰胶生产菌株Sphingomonas sp.对高温、弱酸等发酵环境胁迫耐受性差,且伴随类胡萝卜素色素合成,导致冷却水、碱性中和剂、乙醇纯化等消耗高、能耗和生产成本高,限制了维兰胶的规模化生产。
关键发现:表达IrrE的重组菌S. sp.-pBBR-irre在40°C发酵时,DCW和维兰胶浓度分别达7.00 ±
等 16 条
合成生物学
IrrERNA-seqcarotenoid freerobustwelan gum
Sphingomonas sp. NX-3
Sphingomonas sp. NX-3
Sphingomonas sp. NX-3
核心问题:ABE发酵中丁醇对生产菌株的毒性导致细胞膜破坏、细胞活力低和丁醇产量低,需要获得丁醇耐受性提高的突变菌株并解析其遗传基础。
关键发现:获得9株稳定丁醇耐受突变株,耐受性提高36%至127%(野生型丁醇耐受11±1 g/L,突变株最高可耐受25.0 g/L)
等 8 条
代谢工程
butanol effluxbutanol tolerancegenome sequencerandom chemical mutagenesissolventogenic Clostridium species
Clostridium beijerinc...
Clostridium beijerinc...
Clostridium beijerinc...
核心问题:樟树(Cinnamomum camphora)精油主要成分为单萜和倍半萜,但其萜类生物合成的分子机制尚不清楚,缺乏关键调控基因的鉴定。
关键发现:共组装121,285个unigenes,总长87,869,987 bp,平均长度724 bp,N50为1,063 bp,GC含量41.1%,BUSCO完整度79.8%
等 6 条
代谢工程
Cinnamomum camphorachemotypesleavesterpenoid biosynthesistranscriptional analysis
Cinnamomum camphora
Cinnamomum camphora
Cinnamomum camphora
核心问题:在菊苣(witloof, Cichorium intybus var. foliosum)中建立一套高效的CRISPR/Cas9基因组编辑工作流程,用于靶向倍半萜内酯(SL)生物合成途径基因,从而研究基因功能并改良菊苣的苦味特性。
关键发现:原生质体转染效率为20%-26%(两个品种)
等 6 条
基因组编辑
Cichorium intybusHiPlex amplicon sequencinggene editingphytoene desaturaseprotoplast transfectionsesquiterpene lactones
菊苣(Cichorium intybus ...
菊苣(Cichorium intybus ...
菊苣(Cichorium intybus ...
核心问题:揭示酵母Eat1酶是否具有醇解(alcoholysis)和硫解(thiolysis)活性,以及这些活性在体内外对酯类生成的影响。
关键发现:体外醇解活性是AAT活性的约445倍(以乙酸乙酯和1-丙醇为底物时比活7.56 U/mg vs 乙酰CoA/乙醇AAT 0.017 U/mg)
等 9 条
代谢工程
Clostridium beijerinckiialcohol acyl transferase (AAT)alcoholysisesterthiolysisyeast
Wickerhamomyces anomalus
Saccharomyces cerevisiae
Kluyveromyces marxianus
核心问题:工业大麻(Cannabis sativa L.)的代谢工程受到再生和稳定转化效率低下的限制,且大麻素合成途径中关键酶基因功能和代谢调控机制尚未完全阐明,亟需发展高效的基因递送与编辑工具,以实现目标植化素(如CBD、CBG)的高效生产并消除精神活性成分THC。
关键发现:论文报道了以下具体数据:工业大麻中已鉴定超过540种植物化学物质
等 10 条
代谢工程
CRISPR/CasCannabis sativaRNA interferencecannabinoidmetabolic engineering
Cannabis sativa L. (工...
Cannabis sativa L. (工...
Cannabis sativa L. (工...
核心问题:提高蓝藻中脂肪醇的积累量。异形胞特异性糖脂(Hgl)的合成前体为脂肪醇,但通常积累量低,通过增加异形胞频率和阻断糖脂合成来增强脂肪醇积累。
关键发现:hetN/patS双突变体在氮饥饿48 h后异形胞频率为27.2%,约为野生型的3.5倍
等 6 条
代谢工程
Anabaena sp. PCC 7120aerationfatty alcoholheterocystheterocyst-specific glycolipids
Anabaena sp. PCC 7120
Anabaena sp. PCC 7120
Anabaena sp. PCC 7120
核心问题:理解CotB2二萜环化酶活性位点残基对环化反应能量学的影响,为环辛他汀及相关萜类化合物的生物合成策略提供理论指导。
关键发现:活性位点模型中A→B的能量差为14.2 kcal/mol,能垒比气相降低2.8 kcal/mol
等 8 条
合成生物学
CotB2 cyclaseactive sitediterpenemechanismquantum mechanics
核心问题:表征肺炎克雷伯氏菌甘油脱氢酶(KpGlyDH)的生化与分子特性,为甘油代谢研究和工业应用提供基础。
关键发现:KpGlyDH对NAD+具有严格偏好,NAD+特异性活性为101.68±4.51 μmol min⁻¹ mg⁻¹,NADP+仅为2.78±0.05 μmol min⁻¹ mg⁻¹;最适pH为8.6和10.0,pH
等 4 条
酶工程
Glycerol dehydrogenasedihydroxyacetone productiongldA
Escherichia coli Rose...
Klebsiella pneumoniae
核心问题:高效、低成本地将人参皂苷Rb2转化为Rd,避免副反应。
关键发现:AbpBs基因长2406 bp,编码801个氨基酸,预测分子量86.4 kDa,属GH2家族。最适pH 7.0、温度40℃
等 4 条
代谢工程
Blastococcus saxobisdensGinsenoside Rb2biotransformationginsenoside Rdα-L-arabinopyranosidase
Escherichia coli BL21...
核心问题:鉴定明日叶(Angelica keiskei)叶中倍半萜合酶基因,并解析其催化功能,以理解其风味和生物活性物质的生物合成基础。
关键发现:GC-MS在明日叶提取物中检测到β-石竹烯、β-雪松烯、germacrene D和germacrene B。克隆得到两个全长TPS基因AkTps1(569个氨基酸)和AkTps2(567个氨基酸),两者氨基酸序列相似性为84.8%。功能分析表明,AkTps1编码germacrene D合酶,异...
等 2 条
合成生物学
ashitabasesquiterpeneterpene synthase
Escherichia coli BL21...
Escherichia coli BL21...