← 返回列表

Jasmonates mediate increased levels of ginsenosides in Panax Quinquefolius cambial meristematic cell cultures

作者
Pengfei Zhou, Haihua Li, Jiahe Li, Ningjin Liu, Jiarui Wang, Huishan Li, Rulan Zhang, Jingyan Xue, Xiaotian Kang, Chun Yang
杂志
BMC Plant Biology(2025)
DOI
10.1186/s12870-025-07469-8
所属领域
代谢工程
关键词
Cambial meristematic cellCandidate genesCell cultureGinsenosidePanax quinquefoliusSecondary metabolites
阅读原文
查看 PDF 原文

解决的核心问题

西洋参中尚未建立形成层分生细胞(CMC)培养体系,传统脱分化细胞(DDC)培养存在次生代谢物产量低、细胞生长慢、性能不稳定等问题,限制人参皂苷的可持续工业化生产。

研究策略

建立西洋参CMC和DDC培养体系,通过生化检测、广靶代谢组学和转录组学比较分析,结合差异代谢物与差异表达基因的KEGG/GO富集,解析内源茉莉素介导的人参皂苷生物合成机制,挖掘候选基因。

研究路线图

100%
研究问题:西洋参CMC培养体系缺失,传统DDC培养产量低、不稳定
策略:建立西洋参CMC和DDC培养体系并比较分析
关键改造:生化检测、广靶代谢组学与转录组学联合分析
内源茉莉素介导的人参皂苷生物合成通路解析
关键改造:挖掘高诱导候选基因(CYP/UGT/EP2-ERF)
结果:CMC中人参皂苷Rg1/Rb1/Re/Rd提升1.9~3.6倍,JA-ILE高3倍
12991个差异基因、938个差异TF(EP2/ERF占10.2%)
结论:内源茉莉素促CMC生长与皂苷积累,CMC为高效生产平台
Text is not SVG - cannot display

下载 .drawio 源文件

核心内容

该研究首次在西洋参中建立了形成层分生细胞(CMC)培养体系,并与传统脱分化细胞(DDC)进行系统比较。通过生化检测、广靶代谢组学和转录组学联合分析,发现CMC中人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rd含量分别比DDC高3.18、2.96、3.58和1.91倍,同时内源茉莉素JA-ILE水平提高3倍以上。代谢组共鉴定521个差异代谢物,转录组鉴定12591个差异表达基因,其中萜类生物合成通路中41/67个基因在CMC中上调,12个CYP相关基因和6个UGT相关基因呈现显著高表达。还发现938个差异转录因子,EP2/ERF家族占10.23%,在高诱导转录因子中占比突出。结果表明,内源茉莉素高水平表达是促进CMC生长和人参皂苷积累的关键因素,CMC培养可作为人参皂苷可持续生产的高效平台,为西洋参及人参属植物工业化生产提供了分子基础与候选基因资源。

创新点

首次在西洋参中建立形成层分生细胞(CMC)培养体系;证明高水平的內源茉莉素(JA、MEJA、JA-ILE)促进CMC生长和人参皂苷等次生代谢物积累;通过代谢组与转录组联合分析鉴定出多个高诱导候选基因,尤其是EP2/ERF转录因子家族。

研究对象(8)

底盘细胞代谢通路基因蛋白功能说明
西洋参(Panax quinquefolius)形成层分生细胞(CMC) 人参皂苷生物合成 与脱分化细胞(DDC)相比,生长速率和人参皂苷含量显著更高
西洋参脱分化细胞(DDC) 对照细胞系,用于与CMC进行生化、代谢组和转录组比较
MVA/MEP萜类生物合成途径 IMPGA1N184873、IMPGA1N184320、IMPGA1N66822等倍半萜合酶基因 倍半萜合酶 催化 多个萜类合成基因在CMC中上调,Log2FC最高达9.327
人参皂苷生物合成 CYP71A13、CYP76AE9、C82A2等细胞色素P450基因 细胞色素P450酶 催化 12个CYP相关DEGs在CMC中Log2FC>5
人参皂苷生物合成 UGT71A40、UGT73A18、UGTp28等UDP-糖基转移酶基因 UDP-葡萄糖醛酸/葡萄糖基转移酶 催化 6个UGT相关DEGs在CMC中Log2FC>2
茉莉素信号途径 TIF5A、TII10A、TII0A等 调控 JA相关候选基因Log2FC最高7.46
植物激素信号转导与转录调控 EP2/ERF、MYB、WRKY、HB、bHLH等转录因子基因 转录因子 调控 938个差异转录因子,top20中13个为EP2/ERF
抗氧化系统 PERS1、GRXS2、GRXC3、PER72、GLR34、GLR28、LAC11 抗氧化酶 催化 7个高诱导DEGs,与ROS清除和细胞保护相关

关键发现

  1. CMC中人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rd含量分别比DDC高3.18、2.96、3.58、1.91倍
  2. JA-ILE水平在CMC中比DDC高3倍以上。共鉴定521个差异代谢物(351个下调、170个上调)和12591个差异表达基因(6365个在CMC中上调)。萜类生物合成通路中41/67个DEGs在CMC中上调
  3. 12个CYP相关DEGs(如CYP71A13、CYP76AE9)Log2FC>5,6个UGT相关DEGs(如UGT71A40、UGT73A18)Log2FC>2。共有938个差异转录因子,其中EP2/ERF占10.23%,top20高诱导转录因子中有13个EP2/ERF。

研究结论

内源茉莉素高水平表达是西洋参CMC生长加快以及人参皂苷、黄酮、多糖等次生代谢物积累增加的关键因素;CMC培养是可持续生产人参皂苷的高效平台,本研究为优化Panax属植物CMC培养和工业化生产人参皂苷提供了分子基础。